L’Etat veille à la mise en place d’une politique pharmaceutique visant la garantie de la disponibilité du médicament, l’amélioration de sa qualité et la réduction de son prix. Il veille également à la disponibilité des produits et des dispositifs médicaux nécessaires à la protection de la santé et de la sécurité des personnes. A cet effet, l’Etat œuvre particulièrement : – au renforcement du développement d’une industrie pharmaceutique locale et à l’encouragement du développement des médicaments génériques ; – à la fixation des règles de sécurité et de qualité en matière de fabrication, d’importation, d’exportation, de distribution et de dispensation des médicaments ; – à la fixation des conditions de sécurité des produits pharmaceutiques non-médicamenteux et des dispositifs médicaux ; – à encourager et développer la recherche scientifique dans le domaine du médicament et des sciences médicales et sanitaires. L’Etat œuvre également à assurer la disponibilité du sang et de ses dérivés, par tous les moyens possibles, en veillant à garantir la sécurité et la qualité de ces produits.
Article 7
Loi-cadre relative au système national de santé
