La fabrication de tout médicament doit être effectuée dans le respect des règles de bonnes pratiques de fabrication et de distribution édictées par l’administration après avis du conseil national de l’ordre des pharmaciens. Chaque lot de médicament produit est soumis avant sa commercialisation par l’établissement pharmaceutique l’ayant fabriqué à des analyses de conformité pour s’assurer de la qualité dudit lot et attester qu’il est propre à la consommation.
Article 20
Code du médicament et de la pharmacie